[월스트리트경제TV=김서린 기자] 영국과 남미 일부 국가에서 긴급 사용 승인된 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스(코로나19) 감염증 백신에 대한 세간의 평가가 엇갈리고 있다.미국과 유럽연합(EU)은 아직 아스트라제네카 백신에 대한 정보가 부족하다고 평가한다.동시에 저렴한 가격에 운송 조건도 까다롭지 않다는 장점에 코로나19에 대응할 가장 유력한 백신이 될 것이라는 기대 또한 크다.◇ "구체적이고 명확한 자료 없어"…화이자·모더나보다 효능 낮아AFP통신은 30일(현지시간) 아스트라제네카 백신이 내년 1월 안에 유럽의약품청(EMA)의

[월스트리트경제TV=김승수 기자] 정부가 아스트라제네카에 이어 얀센(존슨앤드존슨), 화이자와도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 구매 계약을 체결했다고 발표하자 이들 제품의 효능과 부작용 등에 관심이 쏠린다.24일 제약업계에 따르면 얀센 백신은 내년 1분기에 임상 3상이 종료되고, 화이자 백신은 이미 영국과 미국 등지에서 접종이 시작됐다.◇ 얀센, 기존 유통체계로 감당 가능…임상은 진행 중 존슨앤드존슨의 제약 자회사인 얀센의 코로나19 백신은 아스트라제네카 제품과 마찬가지로 보관과 유통 조건이 까다롭지 않다는 장점이 있다

[월스트리트경제TV=김서린 기자] 영국 제약사 아스트라제네카가 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 이번에 발견된 변종 바이러스의 예방에도 효과가 있을 것이라고 밝혔다고 로이터통신이 22일(현지시간) 보도했다.아스트라제네카 측은 "(자사 백신 후보물질) AZD1222는 코로나바이러스(SARS-CoV-2)에 돋은 단백질 스파이크의 유전물질을 함유하고 있다"면서 "이번 변이체에서 발견된 유전암호의 변화가 단백질 스파이크의 구조를 바꾸진 않은 것으로 보인다"고 밝혔다.그러면서 이번 변종 바이러스에 대한 자사 백신의 효능

[월스트리트경제TV=김승수 기자] 정부가 다국적제약사 4곳(아스트라제네카·화이자·얀센·모더나)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 도입하겠다고 밝히면서 국내에 들어올 백신의 효능·효과와 부작용에 대한 관심이 나날이 높아지고 있다.이에 대해 당국은 4개사 중 1개사인 아스트라제네카만 국내 식품의약품안전처에 비임상시험 자료를 제출한 상황이어서 공식적으로 효능·효과 등을 언급하기는 어렵다는 입장을 보인다.식약처는 향후 사람을 대상으로 한 임상시험 결과 등이 담긴 품목허가 신청 서류가 들어오면 효능·효과와 안전성 등을 면밀히

[월스트리트경제TV=김승수 기자] 화이자의 코로나19 백신의 긴급사용을 영국 정부가 세계 최초로 승인했다.영국 정부는 "화이자-바이오엔테크 코로나19 백신의 사용을 승인하라는 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 수용했다"고 로이터통신 등이 보도했다.이번 화이자 코로나19 백신은 다음 주부터 영국 전역에서 구입이 가능하다화이자의 최고경영자 앨버트 불라는 "영국의 긴급사용 승인을 환영하고 MHRA가 신중하게 평가하고 영국인을 보호하기 위한 행동에 높이 평가한다"고 말했다.이어 "추가 백신 사용 승인을 기대하고 고품질의 백신을 전

[월스트리트경제TV=김승수 기자] 연세대학교 의료원이 정보기술(IT)과 빅데이터를 기반으로 환자별 맞춤형 치료를 위한 정밀의료 실현에 나선다.윤동섭 연세의료원장은 28일 연세대 알렌관에서 열린 기자간담회에서 "개방형 혁신 인프라를 활용한 차세대 정밀의료를 실현하고, 미래형 헬스케어서비스를 구축하겠다"며 이같이 밝혔다.개인의 진료 및 유전정보 등 데이터를 분석해 맞춤형 의료를 제공하는 정밀의료에서 더 나아가 모든 지식과 자원을 유기적으로 연결, 활용할 수 있는 일종의 디지털 플랫폼을 만들겠다는 것이다.우선 연세의료원은 IT와 디지털

[월스트리트경제TV=엄채영 기자] 미국 제약회사 길리어드사이언스의 항바이러스제 '렘데시비르'가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자에게 미치는 효과가 거의 없다는 세계보건기구(WHO)의 연구 결과가 나왔다.렘데시비르는 지난 2일(현지시간) 코로나19 확진 판정을 받았던 도널드 트럼프 미국 대통령이 투약받았던 치료제로도 알려져 있다.WHO가 입원 환자 1만1천266명을 상대로 진행하고 있는 '연대 실험'에서 렘데시비르가 환자의 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추지 못했다고 로이터통신 등이 15일 보도했다.WHO의 연대 실험은

[월스트리트경제TV=서혜빈 기자] '빨간약'으로 잘 알려진 성분 '포비돈 요오드'가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스 퇴치에 효과가 있다는 국내 시험관 내 세포실험(인비트로) 결과가 나왔다.고려대학교 의과대학 바이러스병연구소 박만성 교수팀은 7일 포비돈 요오드 성분을 0.45% 함유한 의약품을 코로나19 바이러스 배양 시험관에 적용해 항바이러스 효과를 평가한 결과를 발표했다.연구팀은 이 의약품이 코로나19 바이러스를 99.99% 감소시키며 우수한 바이러스 사멸 효과를 보인다는 사실을 확인했다.포비돈 요오드는 기존 연구

[월스트리트경제TV=서혜빈 기자] 아동과 청소년이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸려 사망할 확률이 9배나 낮은 것으로 나타났다.이는 아동과 청소년이 태어날 때부터 가지고 있는 선천면역체계가 훨씬 '팔팔'하기 때문으로 파악됐다.미국 예일대와 알버트 아인슈타인 의과대학 연구진은 지난 5월 13~17일(현지시간) 몬테피오레 아동병원 등에 입원한 24세 미만의 코로나19 아동·청소년환자 65명과 성인 코로나19 환자 60명을 조사한 결과 이같이 파악됐다고 21일 학술지 '사이언스중개의학'(Science Translational

[월스트리트경제TV=서혜빈 기자] 셀트리온은 11일 개발 중인 코로나19 항체치료제(CT-P59)의 안전성이 임상 1상 시험에서 입증됐다고 밝혔다.셀트리온은 지난 7월 식품의약품안전처에서 CT-P59의 임상 계획을 승인받아 건강한 성인 32명을 대상으로 임상 1상 시험을 치뤘다. 임상에서 약물로 인한 부작용이 보고되지 않는 등 안전성이 확인된 데 따라 임상 2상과 3상도 돌입할 계획이다.셀트리온은 이미 7개 국가에 임상시험을 신청한 상태며 향후 500명 이상의 코로나19 환자를 대상으로 임상시험을 진행하여 연말까지 중간 결과를 확보

[월스트리트경제TV=엄채영 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸린 환자가 발작이나 정신착란 증상을 보이는 것은 바이러스가 뇌세포를 직접 공격하기 때문이라는 가설을 뒷받침하는 연구 결과가 발표됐다.뉴욕타임스(NYT)는 10일(현지시간) 신종 코로나바이러스가 뇌세포를 직접 공격하는 것이 가능하고, 인체 다른 부위의 감염보다 치명적인 결과를 부를 수 있다는 예일대학교 면역학자 이와사키 아키코 박사의 논문을 보도했다.이와사키 박사는 코로나19로 숨진 환자의 뇌세포와 함께 실험용 생쥐, 줄기세포로 만든 장기유사체를 이용해 신종

[월스트리트경제TV=엄채영 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 감염된 환자의 항체가 최소 4개월간 지속한다는 연구 결과가 나왔다.아이슬란드 연구진은 2일(현지시간) 미국 의학 전문지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'에 이 같은 연구 결과를 발표했다고 NBC방송이 보도했다.연구진은 항체 생성 여부를 조사하기 위해 아이슬란드인 혈액 샘플 3만여건을 채취했다.이 샘플은 코로나19에 감염된 집단과 바이러스에 노출됐지만 감염되지 않은 집단, 확인된 바이러스 노출 이력이 없는 집단 등 3개로 분류된다.연구진은 특히 항체 검사를 1

[월스트리트경제TV=고연지 기자] 현재 국내에서 쓰이는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '렘데시비르'는 미국 제약사 길리어스가 유상으로 국내에 공급한 것으로 확인됐다.유상 공급분은 1바이알(병)당 390달러(46만원)로 열흘간 치료 시 약값으로만 4천290달러(509만원)가 들어간다. 다만, 환자 본인이 부담하는 비용은 없다.정은경 중앙방역대책본부장은 2일 코로나19 대응 관련 브리핑에서 렘데시비르 활용과 관련, "그동안 길리어드사로부터 무상으로 물량을 받아서 중증환자 치료에 활용했고, 최근에는 유상으로 구매해 공급하

[월스트리트경제TV=고연지 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 사태로 사용이 늘어난 분무형 살균·소독제가 호흡기에 노출되면 폐 질환을 유발할 수도 있다는 연구 결과가 나왔다.경희대는 이 대학 동서의학연구소 박은정 교수가 최근 펴낸 논문 '라멜라 구조의 형성이 염화디데실디메틸암모늄(DDAC)으로 인한 독성 반응 개시인자일 것이다'에서 이같은 사실을 밝혀냈다고 24일 밝혔다.박 교수 연구팀은 '가습기 살균제'의 주요 성분 중 하나인 DDAC가 호흡기에 노출됐을 경우 인체에 미치는 영향을 연구했다.이에 따르면 인간기관지

[월스트리트경제TV=고연지 기자] 습도가 1% 떨어질때마다 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 사례가 7∼8% 늘어난다는 연구 결과가 나왔다.최근 세계적으로 코로나19 재확산 우려가 커진 가운데 습도가 낮은 겨울철이 다가오면서 코로나 대유행 가능성도 커지고 있다고 영국 텔레그래프가 18일(현지시간) 보도했다.이날 학술지 '월경성 신흥 질병'(Transboundary and Emerging Diseases journal)에 실린 보고서에 따르면 이번 코로나19 팬데믹 초기 호주 그레이터 시드니 지역에서 상대습도와 지역 내 코

[월스트리트경제TV=고연지 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 해외유입 확진자 가운데 일부 변이 사례가 새로 확인된 것으로 파악됐다.방역당국은 이 사례가 그간 세계적으로 보고되지 않은 유형인 것으로 판단하고 감염력 등을 추가 분석할 방침이다.◇ "스파이크 단백질 변이 총 3건 확인…WHO 보고 및 추가 분석 예정"중앙방역대책본부(방대본)는 10일 "해외 입국자에서 검출된 바이러스에서 감염에 관여하는 스파이크 단백질의 새로운 변이 3건을 확인해 세계보건기구(WHO)에 보고하고, 추가 분석할 예정"이라고 밝혔다.스파이크 단백

[월스트리트경제TV=고연지 기자] 식품의약품안전처는 제넥신[095700]의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'GX-17'의 임상 1상 시험계획을 승인했다고 7일 밝혔다.제넥신은 기존에 항암제 신약 후보물질로 개발하던 GX-17의 코로나19 치료 효과를 확인하는 '약물 재창출' 연구를 수행했다.해당 제품은 항암제 개발 당시 건강한 사람을 대상으로 한 임상시험에서 안전성 평가를 완료했다. 이에 따라 이번 임상 1상에서는 경증 코로나19 환자를 대상으로 안전성과 예비 유효성을 평가할 계획이다.GX-17은 '유전자재조합 인간

[월스트리트경제TV=고연지 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '렘데시비르'를 투약받은 국내 중증·위중 환자 106명 가운데 4명이 이상 반응을 일으킨 것으로 나타났다.권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 4일 충북 오송 질병관리본부에서 열린 정례 브리핑에서 렘데시비르 투약 상황 및 효과와 관련해 "106명에 대한 (투여) 현황을 보게 되면 이상 반응이 4건 정도 보고됐다"면서 "부작용은 각각 간에 수치가 좀 상승한 것, 피부에 두드러기가 난 것, 발진이 생긴 것, 그리고 심장에서 심실이 조금 조기수축 된 것"이라고

[월스트리트경제TV=고연지 기자] 평소 운동을 하는 사람이 그렇지 않은 사람보다 아픈 경험이 적으며 격렬한 운동보다 걷기처럼 가벼운 운동을 할 때 아파서 누워 지낼 위험이 낮을 수 있다는 연구 결과가 나왔다.한국보건사회연구원(보사연)은 2015년 18세 이상 성인 1만4천955명을 대상으로 운동 여부와 운동 유형에 따른 와병 경험을 조사한 결과 이같이 나타났다고 23일 밝혔다.보고서에 따르면 조사 대상자 중 운동을 한 사람은 9천283명, 운동하지 않은 사람은 2천905명이다.이들의 와병 경험률은 흡연, 음주 등 건강에 영향을 미칠

[월스트리트경제TV=엄채영 기자] 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경증에도 치료나 예방 효과가 없다는 연구 결과가 나왔다.이 약은 도널드 트럼프 미국 대통령이 코로나19 치료제로 극찬했으나 실제로는 효능이나 안전성에 의구심이 제기된 상태다. 16일(현지시간) CNN 방송에 따르면 미국 미네소타대 연구진은 지난 3월 입원하지 않은 코로나19 성인 환자 491명을 실험한 결과 하이드록시클로로퀸 투약 효과가 없는 것으로 나타났다고 밝혔다.연구진은 5일간 환자 중 절반에게는 하이드록시클로로퀸을 투